Marta Quintana, presidente de la Fundación "Hoy Soy Yo" denunció en la Justicia Federal por abandono de persona a los responsables de la obra Social Incluir Salud por la falta de medicamentos para pacientes oncológicos. Antes de recurrir a la Justicia, había enviado una carta documento donde solicita que en un plazo de 48 horas se le provea de la medicación IMATINIB GLIVEC 400 mg al 100% de cobertura para la leucemia mieloide crónica (LMC).

La titular de la Fundación que "promueve la creación de un hospital oncológico en Sáenz Peña en contacto con Diario Chaco recordó que desde el mes de mayo está suspendida la medicación y habiendo presentado en tiempo y forma las recetas". Asimismo, señaló que "en reiteradas veces realizo el reclamo correspondiente pero no obtuvo respuesta alguna". 

"Cada vez es más difícil tener mi derecho a la salud y a la vida quedando actualmente frente a un estado de indefensión", dijo Marta Quintana.

En el año 2010 comenzó con el tratamiento para su patología, leucemia mieloide crónica, que es cáncer en la sangre, y el medicamento lo debe tomar en forma diaria. "Veníamos bien, en el 2013 tuve una suspensión, se hizo un recurso de amparo y se normalizó. En el 2021 pasó lo mismo, y ahora sí, ya son casi cinco meses que no recibo el medicamento, estoy desesperada", dijo Marta, cuyos valores se dispararon por la falta de medicación.

"Los responsables de otorgar el medicamento a las personas que sufren esta patología es el Programa Incluir Salud, que es la obra social que tenemos discapacidad, es una adhesión no contributiva", explicó la mujer. 

Detalló además que son muchas las personas que se encuentran en esta situación, no sólo en Sáenz Peña sino en otras localidades y adelantó que, de no obtener una respuesta en los próximos días, el lunes viajar a la ciudad de Resistencia a encadenarse en la Obra Social.

Recordó Quintana que los únicos años que no tuvieron que padecer la falta de medicamento fue durante la presidencia de Mauricio Macri, "es el único Gobierno que no tengo quejas, teníamos la medicación 10 días antes que se nos termine.", recordó.

Cree la paciente oncológica que el medicamento lo recién sin pagar un solo peso, y que si tuviera que comprarlo es imposible porque cuesta 38 millones.

En relación a la medicación explico que la pastilla le genera los glóbulos rojos que necesita para equilibrar con el glóbulo blanco. "Ahora que no tengo esa pastilla, los glóbulos rojos míos se van apagando y se van apoderando los glóbulos blancos, estoy desesperada".

 Por último, Marta Quintana aseveró: "Al final todo el marketing que hay en torno al Mes Rosa, Mes del Cáncer es todo una fantasía, cumplen con la fecha y no tienen idea de lo que es necesitar un medicamento para vivir".